<<
>>

Фармацевтический работник и прогресс фармации

Статья 5.1. Создание, испытание и внедрение в практику новых лекарственных средств должны проводиться в соответствии с международными нормами.

Любое исследование может проводиться только после его одобрения этическим комитетом.

Привлечение пациента к участию в испытании новых ле­карственных средств может проводиться только с его добро­вольного согласия и после предоставления ему полной инфор­мации о планируемом исследовании.

При создании, стандартизации и контроле качества лекар­ственных средств специалист должен руководствоваться требо­ваниями международных стандартов: Good Clinikal Practice (GCP; Добротная клиническая практика), Good Laboratory Practice (GLP; Добротная лабораторная практика), Good Manufacturing Practice (GMP; Правила правильного производства).

При проведении медико-биологических испытаний лекар­ственных средств исследователи должны гуманно обращаться с экспериментальными животными.

<< | >>
Источник: Рогова Н.В.. Первая доврачебная помощь. 2002

Еще по теме Фармацевтический работник и прогресс фармации:

  1. Л
  2. Развитие фармации в России во второй половине XIX века – начале XX вв.
  3. ПЕТРОВСКИЕ РЕФОРМЫ
  4. Лекарственная помощь в историко-антропологической ретроспективе
  5. Фармацевтический работник и прогресс фармации