Классификация ХОЗЛ у детей
Врожденные заболевания: 1) распространенный тип патологических изменений, вызывающих обструкцию: а) распространенные пороки развития с недостаточностью мышечно-эластического и хрящевого каркаса трахеи и бронхов. Трахеобронхомаляция, трахеобронхомегалия (синдром Мунье-Куна), синдром Вильямса—Кэмпбелла; б) наследственный дефект строения цилиарного эпителия слизистой оболочки дыхательных путей. Первичная цилиарная дискинезия, синдром неподвижных ресничек, синдром Картагенера; в) универсальная генетически детерминированная экзокринопатия (патологическая вязкость бронхиального секрета). Муковисцидоз; 2) локальный тип изменений, вызывающих обструкцию (пороки развития): а) трахеобронхиальные стенозы, свищи, кисты; б) кардиоваскулярные аномалии с компрессией трахеи, аномалия аорты (двойная дуга) и легочной артерии. Приобретенные заболевания: 1) распространенный тип патологических изменений, вызывающих обструкцию: а) аллергическое воспаление, бронхиальная астма; б) инфекционное воспаление; 2) рецидивирующий и хронический обструктивный бронхит; 3) локальный тип патологических изменений, вызывающих обструкцию (механические факторы); 4) инородное тело, опухоль, инфекционная гранулема, посттравматические рубцовые стенозы. Первичная легочная гипертензия (Синдром Аэрса) характеризуется гипертрофией миокарда правого желудочка, расширением ствола легочной артерии. Морфологически выявляется фиброз и фиброэластоз интимы, фибриноидно-некротический артериит мелких ветвей легочной артерии и тромбоз. Синдром Гудпасчера — сочетание гемосидероза легких и гломерулонефрита, характеризуется иммунологическим повреждением базальных мембран легких и почек. Альвеолярный микролитиаз. Характеризуется образованием в легочных альвеолах мельчайших конкрементов, которые состоят из углекислого кальция и тиофосфатов с небольшой примесью солей железа и следами магния. В результате отложения конкрементов возникает альвеолярно-капиллярный блок, нарушаются вентиляционно-перфузионные отношения. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Альвеолярный протеиноз обусловлен накоплением в альвеолах белково-липоидного вещества. Гистологическая картина характеризуется наличием в просвете альвеол зернистого экссудата с ШИК-положительной реакцией. Передается по аутосомно-рецессивному типу.
Еще по теме Классификация ХОЗЛ у детей:
- Лечение аллергических заболеваний
- Анафилактические реакции
- Классификация ХОЗЛ у детей
- ЛЕКЦИЯ № 18. Врожденные и наследственные заболевания легких